①从药物特性来看，舒沃替尼是我国自主研发的、针对多种EGFR突变亚型的高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂。它的研发针对肺癌患者的特定基因突变，为临床医生提供了新的治疗选择。而莫博赛替尼则是由武田制药研发并引进的口服靶向药物，专门针对EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌。
②从作用机制上看，舒沃替尼作为一种不可逆的、以EGFR突变阳性为靶点的EGFR-酪氨酸激酶抑制剂，通过特异性地抑制EGFR的活性，阻断肿瘤细胞的生长信号传导。而莫博赛替尼则是一种激酶抑制剂，能够选择性地靶向作用于EGFRex20ins突变，通过抑制该突变型EGFR的活性，达到控制肿瘤生长的目的。
③在临床应用方面，舒沃替尼显示出有效的抗肿瘤活性，适用于治疗多种类型的肺癌，包括EGFR20外显子插入突变晚期非小细胞肺癌、局部晚期非小细胞肺癌等。而莫博赛替尼则主要用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。经长期随访，莫博赛替尼显著提高了患者的中位无进展生存期和中位总生存期。
④从价格角度来看，莫博赛替尼作为进口药物，价格较为昂贵，这无疑增加了患者的经济负担。而舒沃替尼作为国产靶向药，有望降低治疗成本，使更多患者受益。
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